Carrera 45 N° 114-78 Ed. Espectrum - Of. 101 Bogotá-Colombia
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EVALUACIÓN CURSO DE BUENAS PRÁCTICAS

1. Las buenas prácticas clínicas (BPC) son estándares para:

 
 
 
 

2. El cuarto principio de las buenas prácticas clínicas es:

 
 
 
 

3. La formación para la conducción de un estudio para el investigador y el subinvestigador es la misma:

 
 

4. Los tres principios éticos que se incluyen en el Informe Belmont son:

 
 
 
 

5. La correcta aplicación del principio de beneficencia a un estudio en humanos es:

 
 
 
 

6. Lo siguiente corresponde a las características del consentimiento informado:

 
 
 
 

7. Las buenas prácticas clínicas tienen el propósito de:

 
 
 
 

8. Las buenas prácticas clínicas aplican para:

 
 
 
 

9. La agencia que regula los productos farmacéuticos en Colombia es:

 
 
 
 

10. El rol que cumplen los miembros del equipo del estudio designado por el investigador en el sitio de estudio para realizar procedimientos críticos o tomar decisiones relacionadas con el estudio corresponde a:

 
 
 
 

11. El reglamento con la periodicidad de los reportes de eventos adversos se encuentra en:

 
 
 
 

12. Quien debe cubrir cualquier daño relacionado con la participación en el estudio y no solo los asociados con el medicamento es:

 
 
 
 

13. En que situación se requiere, adicional al consentimiento informado por escrito, el asentimiento verbal por parte del sujeto de investigación:

 
 
 
 

14. Entre las siguientes situaciones, una que no significa incapacidad mental para tomar decisiones es:

 
 
 
 

15. En cuanto al consentimiento informado el investigador debe garantizar:

 
 
 
 

16. El propósito más importante de las auditorias e inspecciones es:

 
 
 
 

17. La supervisión es:

 
 
 

18. La inspección es responsabilidad de:

 
 
 
 

19. Las inspecciones enfocadas en el estudio:

 
 
 
 

20. De que depende que el investigador acepte realizar una investigación:

 
 
 
 

21. Una de las consideraciones para iniciar un estudio por parte del investigador es:

 
 
 
 

22. Las preguntas que surjan a partir de la revisión del protocolo y del Manual del investigador se deben consultar a:

 
 
 
 

23. El investigador puede hacer la interpretación y aplicación del protocolo según las condiciones del centro o particularidades de sus procesos de atención: